Fragmente din statutul Asociatiei Mini Debra

Scopul asociaţiei este de a reuni in rândurile sale persoanele sau aparţinătorii acestora care sunt afectate de epidermoliza buloasa (EB), in vederea apărării drepturilor si intereselor lor, sub aspectul aducerii la cunoştinţa a noilor descoperiri ale medicinei in domeniu, tratamentelor si medicatiei si asigurării posibilităţilor de a beneficia de acestea.
Asociaţia „MINI DEBRA” se constituie pe durata nedeterminata.
Asociaţia poate stabili raporturi de afiliere, cooperare sau de asociere cu alte organizaţii din tara, precum si cu organizaţii similare din străinătate, pentru atingerea scopului si desfăşurarea de activităţi de interes comun.
Asociaţia iniţiază si sprijină realizarea de proiecte împreuna cu persoane fizice sau persoane juridice din sectorul public, privat si mixt, pe plan local, in colaborare cu autorităţile locale, sau cu alte organisme si instituti cu responsabilităţi in domeniu.

Intregul text al statutului il puteti descarca aici.